肌肉抽搐，這在醫(yī)學上稱為震顫，是肌肉不自主收縮，可能影響任何在人體肌肉。 這些宮縮通常會影響肌肉的一小部分。 這種不受控制的肌纖維的變動，有時甚至可以看到皮膚下的。
更多的往往不是，肌束良性的和短暫的。 然而，如果這些頻繁發(fā)生，還伴有其他癥狀，如痙攣，抽筋，肌肉無力。 雖然偶爾發(fā)作的肌肉抽搐遍布全身，或在一個特定的身體部位的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，那就必須要去醫(yī)院檢查為好。
良性震顫及綜合癥
良性或無害的肌肉抽搐的肌肉收縮，脫水，營養(yǎng)缺乏，肌肉疲勞或焦慮所帶來的。 過量食用咖啡因或長期使用的藥物，如利尿劑，糖皮質(zhì)激素或雌激素也可能是誘因之一。 這種不自主的收縮往往發(fā)生在眼瞼或小腿肌肉。
良性肌束是不是真的嚴重關(guān)注的一個原因。 這些自己解決，而且通常不會持續(xù)超過一兩天。 這些人經(jīng)常遇到這樣的肌肉收縮需要，以減少咖啡因的攝入量。 增加水的攝入量。 遵循健康的飲食和運動療法。 由于緊張或焦慮可能引發(fā)肌肉抽搐，保持冷靜和放松練習放松技巧。
神經(jīng)系統(tǒng)疾病，可能會導致肌肉抽搐由于各種各樣的原因造成的。 下面列出的是一些遍布全身肌肉抽搐的原因。
神經(jīng)外設(shè)過度興奮
末梢神經(jīng)興奮性是一個總稱，它包括如良性震顫綜合征，綜合征抽筋顫。 正如前面提到的，良性肌束是無害的。 顫綜合征抽筋的情況下，都伴隨著肌肉抽搐痙攣，僵硬，運動不耐受和肌肉酸痛，因而也被稱為艾薩斯'綜合征，是醫(yī)療條件，其特征是連續(xù)的運動活性。 這種情況的確切原因尚不清楚。 據(jù)認為，遺傳因素，癌癥的存在，或自體免疫反應可能是造成這種情況。 抽筋，出汗過多，肌肉抽搐和小腿肌肉僵硬，雙腿，軀干是這種情況的一些癥狀。
肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥（ALS） ：這是也稱為電機神經(jīng)元疾病或盧伽雷氏病，是一個進步的神經(jīng)肌肉疾病中，腦和隨意肌之間的通信鏈路的中斷，由于電機大腦中的神經(jīng)元變性和的脊髓。
當神經(jīng)細胞負責控制隨意肌運動的浪費路程或死亡，受影響的個體是無法進行日?；顒?。 抽搐，肌肉痙攣，肌肉僵硬，呼吸困難，協(xié)調(diào)性差一些這種疾病的癥狀。 發(fā)展肌肉無力，口齒不清，鼻講話，或在咀嚼或吞咽困難。 在后期階段，病人可能完全癱瘓。
肌肉萎縮癥
術(shù)語“肌營養(yǎng)不良癥（MD）是指進步弱點和退化的肌肉控制運動的特點是一組遺傳性肌肉疾病。 肌營養(yǎng)不良可以發(fā)生在任何時間點在生活中。 金剛砂Dreifuss肌營養(yǎng)不良癥，杜氏肌營養(yǎng)不良癥，肢帶型肌營養(yǎng)不良癥，肌營養(yǎng)不良，面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥，強直性肌營養(yǎng)不良，眼咽型肌營養(yǎng)不良癥，先天性肌營養(yǎng)不良，這種情況下的一些形式。 大約一半的MD所報告的情況下，是杜氏進行性肌營養(yǎng)不良癥（DMD）。 這種情況只影響男孩。 肌肉無力，開始在腿和骨盆區(qū)域，經(jīng)常跌倒，起床從低洼或坐姿困難，逐漸喪失運動技能是一些DMD的癥狀。
弱肌肉（肌病）
肌病“的術(shù)語是用來表示神經(jīng)肌肉疾病，其中主要癥狀是肌肉無力的發(fā)生是由于肌纖維的功能障礙。 患者還患有肌肉痙攣，僵硬，痙攣。 肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌病，某些形式可能會被收購。
脊髓肌肉萎縮癥
脊髓性肌萎縮癥（SMA）是指一組由自愿在胳膊和腿的肌肉變性為特征的遺傳條件，。 發(fā)生這種情況時，運動神經(jīng)元存活基因（SMN1）異?；騺G失。 這個基因的功能是產(chǎn)生一種蛋白質(zhì)，是必不可少的運動神經(jīng)元。 在此蛋白質(zhì)的情況下，在脊髓的運動神經(jīng)元退化，并最終死亡。 平均分為4個類型。 I型，II型和III型SMA的診斷是由6個月，2年，3年。 IV型是成人的形式，其中的癥狀出現(xiàn)在20多歲或30多歲。 肌肉無力，震顫，或抽搐是一些IV型SMA的癥狀。 肯尼迪氏病是一種罕見的，影響人們的平均在20至40歲年齡組。 震顫，肌肉痙攣和抽搐是最初出現(xiàn)的癥狀。 四肢無力，說話和吞咽困難等癥狀。 在以后的階段中，受影響的個體可能需要輪椅。
